5 pó de hidroxitriptofano

5 pó de hidroxitriptofano

1. Nome do produto: Extrato de semente de Griffonia
2. Outros nomes: 5-HTP, L-5-HTP, 5-Hidroxitriptofano
3. Especificação: 98%,99%,95%,50%,20%
4. Método de teste: Padrão externo de HPLC
5. Amostra: 10-20g grátis
6. Certificado: HACCP, ISO, KOSHER e HALAL
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Descrição
Parâmetros técnicos

O que é 5 hidroxitriptofano em pó?

 

5 pó de hidroxitriptofanoé um produto refinado à base de-aminoácidos, disponível como produto bruto padrão de alta-pureza para ser usado na preparação de suplementos dietéticos e produtos de nutrição funcional. Sua estrutura química é conhecida como 5-hidroxi-L-triptofano e, devido à sua estrutura molecular e conteúdo de ensaio bem-definidos, compatibilidade com formas farmacêuticas sólidas e em pó, esse composto é utilizado na cadeia de fornecimento nutracêutica global. A qualidade comercial normalmente vem na forma de um pó fino, cristalino e{10}}de cor clara com teor de umidade controlado, foi testado para ser purificado por cromatografia e tem controle rígido sobre os níveis de impurezas para atender aos padrões internacionais de qualidade. É um produto de formulação e não um produto de consumo final. É fabricado sob programas de gerenciamento de qualidade controlados, como estruturas cGMP e ISO, e há documentos técnicos de apoio que podem ser certificados de análise, referências de métodos, triagem de metais pesados, testes microbiológicos e dados de estabilidade. Esses elementos de conformidade são fundamentais para os fabricantes contratados, marcas sob licença e distribuidores multinacionais que precisam de rastreabilidade clara e preparação regulatória para registrar produtos, bem como distribuí-los além-fronteiras.

 

5-Hydroxytryptophan-Powder

 

COA

 

Item de teste Especificação Resultado Método de teste
Aparência Pó cristalino branco a{0}}esbranquiçado Cumpre Visual
Identificação Reação positiva para 5-HTP Em conformidade HPLC/IR
Ensaio (5-HTP) Maior ou igual a 98,0% 98.60% HPLC
Perda na secagem Menor ou igual a 1,0% 0.40% USP<731>
Resíduo na ignição Menor ou igual a 0,5% 0.20% USP<281>
Densidade aparente 0,30 – 0,60g/mL 0,45g/mL USP
Tamanho de partícula Maior ou igual a 90% passa na malha 80 Em conformidade Análise de peneira
Metais Pesados ​​(Total) Menor ou igual a 10 ppm < 10 ppm ICP-MS
Chumbo (Pb) Menor ou igual a 1,0 ppm < 0.1 ppm ICP-MS
Arsênico (As) Menor ou igual a 1,0 ppm < 0.1 ppm ICP-MS
Cádmio (Cd) Menor ou igual a 1,0 ppm < 0.05 ppm ICP-MS
Mercúrio (Hg) Menor ou igual a 0,1 ppm < 0.01 ppm ICP-MS
Contagem total de placas Menor ou igual a 1.000 UFC/g < 100 CFU/g USP<61>
Levedura e Molde Menor ou igual a 100 UFC/g < 10 CFU/g USP<61>
E. coli Negativo / 10g Negativo USP<62>

 

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Benefícios

 

1. Conteúdo ativo padronizado

O ingrediente pode ser produzido de acordo com especificações de ensaio bem{0}}definidas, permitindo que as equipes de formulação formulem produtos com uma quantidade conhecida de dados quantitativos e cálculos confiáveis ​​de lotes de ingredientes.

2. Identidade química-bem definida

Sendo um composto estruturalmente caracterizado, é analiticamente claro com métodos de teste estabelecidos, incluindo HPLC, que facilitam a verificação do controle de qualidade e dos processos de verificação de matéria-prima.

3. Versatilidade de Formulação

Sua forma em pó permite que ele seja combinado em cápsulas, comprimidos prensados, misturas de bebidas em pó e pré-misturas de vários-ingredientes, além de oferecer flexibilidade em diversas estratégias de formas farmacêuticas.

4. Compatibilidade com Sistemas Combinados

5 HTP em pópodem ser incluídos junto com vitaminas, minerais, aminoácidos e extratos botânicos em fórmulas compostas, o que facilita a inovação em linhas de produtos nutricionais multi-componentes.

5. Fornecimento industrial escalonável

O ingrediente vem em grandes quantidades comerciais que eles podem usar para comprar em grandes quantidades para manter sua empresa sob controle em termos de produção-e custo-.

6. Características físicas controladas

Os parâmetros de distribuição do tamanho das partículas e umidade podem ser controlados durante a fabricação, o que está associado a um melhor desempenho de mistura e eficiência de fabricação em fábricas automatizadas.

7. Reconhecimento do Mercado Global

O ingrediente é bem conhecido na indústria de matérias-primas nutracêuticas e isso pode facilitar a comunicação com os parceiros de formulação, distribuidores e fabricantes contratados.

 

Aplicações e Sinergias

 

No desenvolvimento de produtos comerciais, é utilizado principalmente como ingrediente nutricional funcional na forma de cápsulas, comprimidos ou misturas em pó, e seu perfil molecular é bem definido, o que facilita sua adição a formulações de ingredientes únicos ou compostos. Muitas vezes faz parte de sistemas nutricionais de múltiplos-componentes com aminoácidos complementares, vitaminas do grupo B-, extratos de plantas e cofatores minerais para formar produtos de combinação estruturada que são baseados em um posicionamento de estilo de vida específico do consumidor, por exemplo, produtos de equilíbrio nutricional diário ou linhas de suplementos-para uso noturno. Cientificamente,-em termos de formulação, revela-se praticamente compatível com muitos excipientes comuns na produção de dosagem sólida, permitindo mistura, encapsulamento e compressão eficientes quando os parâmetros de processo apropriados são empregados. Pré-misturas para bebidas em pó ou embalagens-de palito. Eles podem ser incorporados em sistemas aromatizantes, bem como em agentes estabilizantes, embora o controle de umidade e a validade da homogeneidade devam ser controlados de forma eficaz no processo de fabricação. As abordagens de formulação sinérgica no espaço concentram-se regularmente na harmonização de ingredientes, na qual5 HTP Pmais velhoBUlké combinado com outras substâncias nutricionais bem{0}}definidas para promover histórias coerentes de produtos, mas não viola as estruturas de rotulagem exigidas pelas autoridades reguladoras. Para fabricantes contratados e proprietários de marcas, sua flexibilidade em termos de sistemas de entrega e sua integração com pilhas estruturadas de ingredientes podem ser usadas em projetos OEM/ODM, formulações personalizadas e programas de crescimento de portfólio em uma categoria nutracêutica existente.

 

5-Hydroxytryptophan-Powder-uses

 

Usos

 

1. Formulações de suplementos dietéticos

Extrato de Semente de GriffoniaPmais velhoé consumido ativamente como ingrediente em produtos complementares em cápsulas e comprimidos, em forma de fórmula única ou como uma mistura estruturada de vários-ingredientes.

2. Misturas Nutricionais em Pó

Os produtores utilizam-no em sachês, embalagens em bastão ou misturas de pó a granel, que devem ser reconstituídos, de modo que seja necessário dosá-lo com precisão e dispersá-lo uniformemente.

3. Sistemas Combinados de Nutrientes

É utilizado como composto em formulações de produtos que combinam aminoácidos, extratos botânicos e micronutrientes para auxiliar no posicionamento de determinado produto no segmento de bem-estar.

4. Projetos de marca própria e OEM

Ele é usado por fabricantes terceirizados em formulações personalizadas que foram criadas por proprietários de marcas que desejam obter SKUs diferenciados em segmentos de mercado de suplementos existentes.

5. Testes de pesquisa e desenvolvimento de produtos

Ele é utilizado em testes de formulação em escala-piloto por equipes de P&D interessadas em testar a compatibilidade de misturas, as características de estabilidade e o comportamento de trabalho antes do produto ser introduzido comercialmente.

6. Teste de encapsulamento e compressão de tablet

É utilizado nos testes de validação de produção para medir propriedades de fluxo, consistência e compressibilidade em linhas de dosagem sólidas.

7. Pré-misturas de ingredientes funcionais

Os fornecedores de ingredientes podem vendê-los em sistemas ativos pré-{0}}misturados que simplificam a produção downstream para os clientes que desejam simplicidade na formulação.

 

Certificado

 

Certifications

 

Fábrica

 

Company

 

Exposições

 

Exhibition

 

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