Pó de extrato de astrágalo

Pó de extrato de astrágaloé um extrato botânico de alta-qualidade de Astragalus membranaceus, uma erva tradicional chinesa comumente usada para produzir alimentos nutracêuticos, farmacêuticos e funcionais. Este extrato é produzido usando extração altamente avançada com água ou hidroalcoólica, seguida de secagem-por spray, para garantir que o extrato seja rico em vários compostos ativos, incluindo polissacarídeos, saponinas (astragalósidos) e flavonóides. Sabe-se que esses constituintes bioativos têm papéis no auxílio à modulação imunológica, no ganho de vitalidade do corpo celular, bem como no aumento da resistência ao estresse, tornando o extrato um material vital na formulação de produtos voltados para a saúde. Possui boa formulação e estabilidade. Geralmente é padronizado para certas concentrações de polissacarídeos ou astragalosídeos e, assim, qualidade e desempenho consistentes podem ser garantidos em grandes lotes de produção. É também um pó fino-de fluxo livre, que é facilmente incorporado em cápsulas, comprimidos, grânulos, bebidas ou alimentos funcionais. É confiável e pode ser facilmente solúvel e compatível com a maioria dos excipientes. Além disso, o sabor natural fraco e o perfil de cor estável do extrato podem ser utilizados tanto em preparações secas quanto líquidas sem influenciar negativamente os atributos sensoriais.

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Extrato de raiz de astrágaloé um tipo de extrato produzido pela secagem das raízes da planta perene Astragalus membranaceus (ou Huang Qi), da família Fabaceae. A planta é indígena das partes norte e nordeste e especialmente em províncias como Shanxi, Gansu e Mongólia Interior, onde o clima distinto e a estrutura do solo promovem a concentração de fitoquímicos ativos. A colheita e o cultivo normalmente acompanham a maturação da planta durante pelo menos quatro a cinco anos, uma vez que as raízes mais velhas são ricas em polissacarídeos e astragalósidos. Depois de colhidas, as raízes são cuidadosamente lavadas, cortadas e secas e, em seguida, extraídas em água purificada ou soluções hidroalcoólicas para a preparação dos principais compostos bioativos. O extrato assim obtido é então filtrado, concentrado a baixa temperatura e seco pelo método de pulverização para formar um pó fino e estável que pode ser utilizado em larga escala para uso industrial. Isto regula a origem e o processamento, fornece qualidade, potência e rastreabilidade uniformes e, portanto, é uma matéria-prima confiável para produtores de alimentos nutracêuticos, farmacêuticos e funcionais em todo o mundo.

Astragalus membranaceus possui uma extensa e longa história que remonta a mais de dois séculos, com uma história enraizada na medicina tradicional chinesa (MTC). Seu uso pode ser rastreado na história, como foi visto nos antigos escritos do Shen Nong Ben Cao Jing (O Clássico do Divino Fazendeiro da Matéria Médica) que a categorizou como uma erva superior, conhecida por induzir vitalidade e força. A raiz do astrágalo tem sido um ingrediente em remédios fitoterápicos destinados a promover o equilíbrio energético, o sistema imunológico e o bem-estar-ao longo dos séculos. Sempre foi consumido como decocção e tônico, mais comumente misturado com outras ervas, como ginseng ou angélica, para aumentar as propriedades curativas. Ao longo do tempo, a sua reputação terapêutica alcançou fora do Leste Asiático, tornando-se bem conhecida na investigação contemporânea de fitoterapia e produtos naturais.Extrato de Astrágalo Membranaceusfoi transformado ao longo dos anos em um suplemento dietético botânico cientificamente aceito, alimento funcional e ingrediente farmacêutico em dietas, alimentos e medicamentos em todo o mundo, sem perder sua memória histórica, mas enquadrando-se nos mercados modernos de saúde e bem-estar.

1. Verificação e padronização de especificações

Sendo fabricante, você deve garantir que esteja de acordo com suas especificações antes da produção, ou seja, o teor dos compostos ativos (polissacarídeos ou astragalósidos), bem como o teor de umidade e a quantidade de resíduo de solvente. A estabilidade na padronização traz confiabilidade de funcionalidade nas formulações e elimina flutuações na eficácia e nas propriedades sensoriais do produto final.

2. Compatibilidade com outros ingredientes

Possui vários compostos bioativos que podem reagir com outras substâncias nutricionais ou fitoterápicas. Os testes de compatibilidade são obrigatórios, especialmente na mistura com vitaminas, minerais ou extratos botânicos, para que possam ser evitadas instabilidade química, precipitação ou perda de atividade quando submetidos a processamento ou armazenamento.

3. Temperatura de processamento e controle de estabilidade

As propriedades bioativas, especialmente polissacarídeos e saponinas, são propensas a temperaturas extremas e aos efeitos prolongados do oxigênio. As temperaturas de processamento devem ser as mais baixas possíveis durante a granulação, formulação de comprimidos ou bebidas, como forma de preservar a atividade biológica e a integridade do produto. É aconselhável usar vácuo ou atmosfera-cheia de nitrogênio durante a secagem ou embalagem para reduzir a oxidação.

4. Gerenciamento de umidade e condições de armazenamento

Ele é higroscópico e deve ser mantido em um ambiente fresco, seco e bem{0}ventilado, livre de luz solar e umidade. Para evitar a absorção de umidade que contribui para a aglomeração, o crescimento microbiano ou a diminuição da vida útil, os fabricantes são recomendados a embalar os alimentos em sacos selados (geralmente em sacos de papel alumínio ou tambores de fibra, mas com camadas duplas) para evitar a entrada de umidade nos alimentos.

5. Testes microbiológicos e de metais pesados

Antes de serem utilizados, os lotes de controle de qualidade devem passar por testes microbiológicos e de metais pesados ​​para atender aos limites regulatórios estabelecidos por padrões de qualidade como USP, EP ou GB. Os dados do COA (Certificado de Análise) devem ser fornecidos por fornecedores confiáveis; no entanto,-a verificação interna dos produtos garantirá a segurança do produto e a adesão às políticas de exportação e do mercado local.

6. Otimização da Formulação

A dosagem, as proporções de excipientes e os sistemas de transporte podem precisar ser adaptados dependendo da aplicação pretendida, por exemplo, cápsulas, comprimidos, bebidas em pó ou mesmo alimentos funcionais. Ele pode ser sensível a alguns aglutinantes ou enchimentos e, portanto, um estudo de pré-{3}}formulação e uma execução piloto podem ser recomendados para determinar a fluidez, compressibilidade e solubilidade desejáveis ​​do produto a ser usado na produção em grande-escala.

7. Rotulagem e Conformidade Regulatória

Ao exportar ou vender produtos acabados que contenhamExtrato de Astrágalo, os fabricantes têm de cumprir os requisitos locais em matéria de rotulagem e registo de ingredientes. Estes abrangem a declaração adequada da proporção de extrato (ou seja, 10:1), indicadores de padronização e quaisquer proposições funcionais pertinentes que possam ser apoiadas por provas científicas para cumprir as diretrizes da FDA, EFSA ou CFDA.

8. Cadeia de Suprimentos e Gestão de Rastreabilidade

É necessário manter a rastreabilidade total desde a origem da matéria-prima até ao produto acabado. Para alcançar transparência e responsabilização na cadeia de abastecimento, os fabricantes devem colaborar com os fornecedores, que emitem documentação, incluindo certificados de origem, relatórios de resíduos de pesticidas e certificações GMP/ISO.

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