Melatonina Pura em Pó

Melatonina Pura em Pó

1. Nome do produto: Pó de melatonina pura
2. Especificação: 98%
3. Aparência: Pó Branco
4. Quantidade mínima: 1kg
5. Amostra: Disponível
6. Certificados: COA, Kosher, ISO9001, ISO22000, HACCP
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Descrição
Parâmetros técnicos

O que éMelatonina Pura em Pó?

 

A forma mais pura da matéria-prima sintetizada é chamada N-acetil-5-metoxitriptamina, e éMelatonina Pura em Pó, que é vital para as indústrias nutracêuticas e farmacêuticas globais. É vendido principalmente como um pó cristalino branco para clientes principalmente empresariais e é caracterizado por sua estrita adesão aos padrões farmacopéicos internacionais, incluindo USP ou EP, e geralmente é purificado por ensaio de 98,0% ou mais. Tem valor intrínseco para os fabricantes devido à identidade molecular padronizada e à adaptabilidade da formulação, que é a base para uma ampla gama de produtos acabados, como suplementos de mistura multifacetada, preparações farmacológicas dosadas com precisão e novos sistemas de entrega, como filmes de dissolução rápida e gomas especiais. Para o comprador comercial, o fornecimento garante consistência lote a lote e documentação regulatória necessária para facilitar o registro do produto, o controle de qualidade e a produção em escala do produto em diferentes mercados geográficos.

 

Pure-Melatonin-Powder

 

COA

 

ITEM ESPECIFICAÇÃO RESULTADO
Aparência Pó cristalino branco a{0}}esbranquiçado Cumpre
Odor Característica Cumpre
Gosto Característica Cumpre
Ensaio (HPLC) Maior ou igual a 98,0% 98.52%
Identificação Positivo Cumpre
Ponto de fusão 116-118 graus 117,1 graus
Perda na secagem Menor ou igual a 0,5% 0.21%
Resíduo na ignição Menor ou igual a 0,1% 0.05%
Metais Pesados Menor ou igual a 10 ppm < 10 ppm
Chumbo (Pb) Menor ou igual a 2 ppm 0,62 ppm
Arsênico (As) Menor ou igual a 1 ppm 0,21 ppm
Cádmio (Cd) Menor ou igual a 1 ppm 0,07 ppm
Mercúrio (Hg) Menor ou igual a 0,1 ppm < 0.1 ppm
Contagem total de placas Menor ou igual a 1.000 UFC/g < 100 CFU/g
Levedura e Molde Menor ou igual a 100 UFC/g < 10 CFU/g
E. coli Negativo Negativo

 

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Dosagem

 

Nos fornecedores de API a granel que abastecem os fabricantes de suplementos empresariais, a faixa geral recomendada de referência para a dose dos produtos acabados também é uma especificação muito grande, mas a ingestão final recomendada deve estar dentro dos limites da autoridade regional de saúde. Na maioria dos principais mercados do mundo, a dose típica deSuplemento de MelatoninaO princípio ativo utilizado nas formulações para adultos é uma dose baixa (entre 0,5 mg e 1 mg) e, portanto, muitas vezes é adequado para induzir uma resposta biológica que é percebida como o início da noite. A faixa efetiva padrão geralmente acordada de produtos-de venda livre-geralmente se estende entre 1 mg a 5 mg por porção e é administrada 30 a 60 minutos antes do período de descanso pretendido. Embora existam produtos com doses tão elevadas como 10 mg, a maioria das doses são consideradas as máximas na categoria de bem-estar, com uma vasta gama de evidências clínicas indicando que há pouco mais efeito em níveis mais elevados do que no limiar de 5 mg. Os fabricantes estão sempre preocupados em desenvolver produtos acabados e projetar rotulagens em clara adesão às regulamentações impostas por órgãos como o FDA (no caso de suplementos dietéticos) e a UE (onde geralmente é um medicamento prescrito) ou uma administração nacional específica de alimentos e medicamentos para garantir a entrada legal no mercado e o fornecimento de informações corretas ao consumidor.

 

Aplicativo

 

1. Indústria de suplementos nutracêuticos e dietéticos:

É o maior grupo de consumidores, onde é embalado na mais ampla variedade de itens-de venda livre-. Os fabricantes usam a API em massa para desenvolver suplementos como cápsulas, gomas, sprays orais ou misturas de bebidas funcionais para ajudar o corpo a trabalhar no ritmo circadiano e ajudar a resolver desafios temporários de sono, jet lag ou desconforto de trabalhar em um turno.

2. Indústria Farmacêutica:

Medicamentos controlados são usados ​​na indústria farmacêutica em alta pureza, geralmente em produtos farmacêuticos de prescrição-de prescrição. A aplicação é mais restrita no seu alvo de intervenções terapêuticas de condições específicas diagnosticadas clinicamente (incluindo alguns distúrbios crónicos do sono ou parte de um tratamento mais complexo que requer formas farmacêuticas de manutenção muito rigorosas).

3. Indústria de Alimentos e Bebidas Funcionais:

Esta é uma-e{1}}indústria emergente que está usando o pó como valor agregado aos produtos de consumo para fornecer um benefício de bem-estar que vai além do valor nutricional básico. Isso envolve a criação de alimentos funcionais à noite ou relaxantes, incluindo chás especiais, lanches fortificados antes de dormir e algumas bebidas relaxantes não-alcoólicas, tornando a Melatonina um elemento fundamental do mercado de auto-cuidado.

4. Agricultura e Aquicultura:

Melatonina em póencontra aplicação na agricultura como bioestimulante em plantas em uma aplicação empresarial mais especializada. Ele incorporou-atividade antioxidante para aumentar a resistência das culturas a diversos estressores ambientais (como ondas de calor ou secas) e também pode melhorar a germinação e o crescimento das sementes. Na piscicultura, tem sido ainda utilizado como suplemento alimentar para auxiliar no controle do ciclo de crescimento e reprodução de algumas espécies de peixes.

 

Pure-Melatonin-Powder-safety

 

Segurança

 

No caso de compras empresariais, o perfil de segurança doMelatonina em pó crufaz parte da sua aceitabilidade no mercado, que é alcançada através de rigorosos procedimentos de fabricação e testes. Sendo um Princípio Ativo produzido sinteticamente, é suportado por dados toxicológicos abrangentes, que indicam uma boa margem de segurança nas aplicações que deve fazer em produtos de consumo acabados. Os fornecedores fornecem pureza, potência e controle de contaminantes em todos os lotes de produção por meio da adesão a padrões aceitos internacionalmente, como Boas Práticas de Fabricação Atuais (cGMP) e certificações ISO, entre outros padrões. Além disso, a pureza do pó sintetizado é alta, o que também é um atributo da baixa alergenicidade e das características não{3}}irritantes do determinado composto, tornando-o aplicável à formulação de diversos produtos que serão utilizados por um grande grupo de consumidores. A adesão e a garantia de qualidade certificada são vitais para garantir que os fabricantes cumprem o órgão regulador e garantir que a marca mantém a confiança da população nos mercados nutracêuticos e farmacêuticos, que são altamente escrutinados.

 

Certificado

 

Certifications

 

Fábrica

 

Company

 

Exposições

 

Exhibition

 

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